Description du poste

Description du projet :

FHI 360 est à la recherche de candidatures pour le poste de Supply Chain and Laboratory Technical Officer (Conseiller Technique Chaîne d’Approvisionnement et Laboratoire) pour le projet Meeting Targets and Maintaining Epidemic Control (EpiC) qui est un projet mondial financé par le PEPFAR et le Département d'État (2019-2027) *.? EpiC fournit un soutien technique et des services directs afin d'améliorer les résultats dans les domaines du VIH, de la sécurité sanitaire mondiale, du paludisme, de la nutrition et de la santé maternelle, néonatale et infantile (MNCH). EpiC renforce les systèmes de santé, notamment les systèmes de données, les ressources humaines dans le domaine de la santé et les capacités des gouvernements et de la société civile en matière de prestation de services.? EpiC est conçu pour accepter le financement de base et le financement de l'aide humanitaire étrangère des États-Unis provenant du Département d'État.? Les principaux partenaires d'EpiC sont FHI 360, Right to Care, Palladium et Population Services International (PSI).

*précédemment financé par l'USAID

Résumé du poste :

Sous la supervision de la Direction Technique, le Conseiller Technique de la Chaîne d’Approvisionnement et de Laboratoire apporte un appui direct aux structures sanitaires soutenues, laboratoires, Pharmacies et Postes de dépistage dans la mise en œuvre des activités conformément aux directives stipulées par le Ministre de la Sante de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle aux recommandations du projet EPIC

Profil du poste

Principales responsabilités :

Responsable de la mise en œuvre des activités d'amélioration du réseau de diagnostic dans le pays, qui peuvent inclure des activités de renforcement des capacités pour les composants de diagnostic de base tels que les mécanismes de référence des échantillons, les systèmes de gestion, de la qualité, la chaîne d'approvisionnement, les systèmes d'information de gestion, les Procédures Operationnelle Normalisee (PON ) et les outils de laboratoire, la main-d'œuvre qualifiée, l'expansion des points de service de dépistage, et bio sureté et biosécurité.

Soutenir les parties prenantes nationales dans l'élaboration ou la mise à jour des plans stratégiques, des SOPs et des politiques /directives nationales.

Évaluer régulièrement les besoins en médicaments et produits de santé liés à la SMN (Carbetocin, oxytocine, sulfate de magnésium, fer/acide folique, antibiotiques, etc.).

Préparer et suivre les commandes auprès des fournisseurs, centrales d’achat ou pharmacies nationales.

Assurer la réception, le contrôle de qualité et la mise en stock des produits.

Maintenir un stock de sécurité selon les normes nationales (minimum et maximum).

Superviser la distribution des médicaments vers les formations sanitaires partenaires.

Tenir à jour les registres de mouvements de stocks et rapports de consommation.

Mettre en place un système de suivi informatisé ou manuel pour la traçabilité des produits.

Prévenir et gérer les ruptures de stock et les surstocks.

Éliminer les produits périmés ou défectueux selon les procédures en vigueur.

Former le personnel de santé sur la gestion rationnelle des médicaments et produits de santé.

Appuyer les structures sanitaires dans la mise en œuvre du système de gestion logistique (SIGL).

Participer à la mise à jour des outils de suivi et de reporting (fiches de stock, rapports mensuels, etc.).

Collaborer étroitement avec les programmes nationaux (PNSME, PNLT, PNM, etc.) et les partenaires techniques.

Produire des rapports mensuels et trimestriels sur la disponibilité, la consommation et la gestion des produits SMN.

Participer aux réunions de coordination et aux supervisions intégrées

Surveiller et rendre compte des progrès des activités d'amélioration conformément aux priorités

de EpiC.

Fournir un soutien technique basé sur l'expertise avec le renforcement du système de laboratoire et de chaine d’approvisionnement, les méthodes et stratégies, les meilleures pratiques actuelles et les normes de qualité établies tout en étant également pertinent et durable sur le terrain.

Renforcement de la capacité des partenaires pour identifier et suivre les améliorations.

Effectuer des visites d’évaluations de la qualité et suivre la mise en œuvre des actions correctives et préventives, également des initiatives d'amélioration de la qualité.

Fournir une assistance technique et une formation aux prestataires dans le cadre du renforcement des capacités et d'amélioration continue.

Aider les districts et les structures sanitaires à assurer la disponibilité des, médicaments nécessaires pour la gestion des complications obstétricales sur tous les sites soutenus selon les procédures nationales en vigueur (SIGL.).

Aider à assurer le suivi de la mise en place du système de management de la qualité dans les réseaux des pharmacies soutenus par le projet EPIC

S’assurer que les outils de gestion (outils papiers ou électroniques) sont disponibles, à jour et bien tenus

Aider à pallier les écarts de stock (réactifs, médicaments) par des transports/transferts de produits

Suivre et évaluer les besoins en réactifs, matériels et les intrants de laboratoire sur tous les sites soutenus par le projet EPIC

Analyser l'inventaire du stock de pharmacie et du laboratoire à l'aide des outils nationaux de suivi, des tableurs et des bases de données.

Assurer la disponibilité des produits en lien avec la Sante Maternelle et néonatale sur l’ensemble des sites soutenues par le projet

Gérer les données essentielles pour élaborer des prévisions exactes d'approvisionnements à intervalles réguliers en utilisant MS-Access pour la gestion de l'inventaire ou une autre base de données adéquate (OPENELIS) ou tout autre récent des gestions des stocks

Assurer le suivi des produits pharmaceutiques et des intrants de laboratoire sur tous les sites soutenus par le projet EPIC

Elaborer des procédures opérationnelles standards de laboratoire et de pharmacie

Travailler en étroite collaboration avec les autres PMO cliniques du PEPFAR, les laboratoires pour la réalisation des activités en lien avec la prise en charge des femmes enceintes et leurs bébés Conduire le processus EEQ avec les districts sanitaires et les partenaires

Participer aux réunions internes et externes

Être capable d’exécuter tout autre tâche confiée par le superviseur dans le cadre des activités de laboratoire et de la pharmacie



Compétences minimales requises dans le cadre de l'emploi

Pharmacien ou Gestionnaire de pharmacie, Biologiste ou Diplômé en logistique des produits pharmaceutiques

Au minimum, une licence en biologie ou diagnostic clinique ou équivalent avec une spécialité en microbiologie, santé publique, etc.

Avoir au moins 3 à 5 ans d’expérience dans le domaine gestion des médicaments d'expérience requise inclut :

La gestion logistique des médicaments et produits de laboratoire

Au moins 3 à 5 ans d'expérience dans le renforcement du diagnostic et le renforcement des capacités.

Solides connaissances et expérience en diagnostic clinique (expérience sur le terrain), en réseaux de diagnostic et en systèmes de gestion de la qualité.

Connaissance et expérience du renforcement des laboratoires pour atteindre les normes de qualité internationales, y compris ISO 15189 et / ou SLMTA/SLIPTA.

Compréhension générale de l'environnement du pays et comment cela affecte le fonctionnement du réseau de diagnostic. Savoir utiliser les logiciels suivants : MS Excel, MS Word, MS Power Point

Avoir une connaissance du SIGL ARV/LAB



Compétences organisationnelles minimales requises

Excellentes compétences, organisationnelles, interrelationnelles et en communication

Avoir un excellent niveau en français et un niveau acceptable en anglais

Être apte à rédiger des documents techniques et des rapports

Maîtrise des outils SIGL (DHIS2, OpenLMIS, etc.) et du pack Office.



Connaissance des médicaments essentiels SMN (oxytocine, sulfate de magnésium, antibiotiques, etc.).

Bonne compréhension des procédures d’achat, stockage et distribution

Être apte à travailler dans un environnement multiculturel

Avoir une attitude positive et professionnelle à l’intérieur et même à l’extérieur de son lieu de travail afin de valoriser la mission, la vision et les valeurs du programme.

Des visites fréquentes sur les sites sont exigées

Excellentes compétences organisationnelles et analytiques.

Dossiers de candidature

Dossiers de candidature

Toutes les demandes doivent comprendre une lettre de motivation et un curriculum vitae comportant les noms et contacts de trois personnes de référence. Les dossiers de candidature, adressés à FHI 360, doivent avoir pour objet l’intitulé du poste et envoyer par courriel aux adresses suivantes: IvoryCoastrecruitement@fhi360.org  et Recruitement-CotedivoireOffice@fhi360.org . La date limite des dépôts de candidature est fixée au 31 octobre 2025 à 18 heures.